¿Cómo se diagnostica el angioedema hereditario?

El diagnóstico comienza hablando con tu médico. Dado que el angioedema hereditario (AEH) es poco frecuente, pocas personas han oído hablar de él, incluidos muchos médicos. De hecho, muchos médicos nunca verán a un paciente con AEH. Es por ello que conseguir un diagnóstico preciso puede ser todo un reto1,2.

 

Qué esperar en la cita médica

Si tu médico sospecha que puedes padecer AEH, te preguntará sobre tus síntomas y cuándo los notaste por primera vez. Ya que este trastorno suele transmitirse a los familiares1, te preguntará si alguno de ellos tiene episodios de hinchazón o se le ha diagnosticado AEH.

Qué esperar en la cita médica


<h4>Qué esperar en la cita médica</h4>

Si tu médico sospecha que puedes padecer AEH, te preguntará sobre tus síntomas y cuándo los notaste por primera vez. Ya que este trastorno suele transmitirse a los familiares1, te preguntará si alguno de ellos tiene episodios de hinchazón o se le ha diagnosticado AEH.

spotblock image Es bueno saber (que)…

Incluso puedes tener AEH aunque nadie más de tu familia lo tenga. Uno de cada cuatro casos de AEH es resultado de una mutación genética espontánea3.

spotblock image Guía de conversación

Si crees que podrías tener AEH, descarga esta guía para registrar tus síntomas y comenzar una conversación con tu médico.

Descargar la guía

 

Pruebas para confirmar un diagnóstico de AEH

Si tu médico sospecha que puedes padecer AEH, podrías solicitar un análisis de sangre para confirmar el diagnóstico. Dicho análisis mide el nivel de proteína C1-INH1. Te examinará también otros aspectos, como tus síntomas y cómo responden a determinados medicamentos y tu historial familiar.

 

Referencias: 1. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2017 revision and update. Allergy. 2018. doi:10.1111/all.13384. 2. Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Classification, diagnosis, and approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group. Alergia. 2014;69(5):602-16. 3. Kaplan AP. Enzymatic pathways in the pathogenesis of hereditary angioedema: The role of C1 inhibitor therapy. J Allergy Clin Immunol. 2010;126:918-25.