¿Cómo se diagnostica el angioedema hereditario?

El diagnóstico comienza hablando con su médico. Dado que el angioedema hereditario (AEH) es poco frecuente, pocas personas han oído hablar de él, incluidos muchos médicos. De hecho, muchos médicos nunca verán a un paciente con AEH. Es por ello que conseguir un diagnóstico preciso puede ser todo un reto.

 

Qué esperar en la cita médica

Si su médico sospecha que puede padecer AEH, le preguntará sobre sus síntomas y cuándo los notó por primera vez. Ya que este trastorno suele transmitirse a los familiares, le preguntará si alguno de ellos tiene episodios de hinchazón o se le ha diagnosticado AEH.

Qué esperar en la cita médica


<h4>Qué esperar en la cita médica</h4>

Si su médico sospecha que puede padecer AEH, le preguntará sobre sus síntomas y cuándo los notó por primera vez. Ya que este trastorno suele transmitirse a los familiares, le preguntará si alguno de ellos tiene episodios de hinchazón o se le ha diagnosticado AEH.

spotblock image Es bueno saber (que)…

Incluso puede tener AEH aunque nadie más de su familia lo tenga. Uno de cada cuatro casos de AEH es resultado de una mutación genética espontánea.

spotblock image Guía de conversación

Si cree que podría tener AEH, descargue esta guía de conversación para registrar sus síntomas y comenzar una conversación con su médico.

Descargar la guía

 

Pruebas para confirmar un diagnóstico de AEH

Si su médico sospecha que puede padecer AEH, podría solicitar un análisis de sangre para confirmar el diagnóstico. Dicho análisis mide el nivel de proteína C1-INH. Le examinará también otros aspectos, como sus síntomas, cómo responden a determinados medicamentos y su historial familiar.

 

Referencias: 1. Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657. 2. Banerji A, Busse P, Christiansen SC, et al. Current state of hereditary angioedema management: a patient survey. Allergy Asthma Proc. 2015;36:213-217.