El angiodema hereditario (AEH) 
es una enfermedad genética poco frecuente1

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Signos y síntomas del angioedema hereditario2,7

El AEH es doloroso por distensión cuando es periférico (manos, pies, etc.) o en los episodios abdominales. Estos “ataques” pueden surgir sin aviso y durar días. El dolor y la hinchazón de un ataque pueden ser incapacitantes, lo que dificulta la realización de tareas cotidianas. Esto conlleva que vivir con AEH sea física y emocionalmente difícil.

Los ataques se pueden manifestar en cualquier parte del cuerpo, si bien las zonas más comunes de la hinchazón son:

 

  • Abdomen
  • Cara
  • Genitales
  • Garganta
  • Manos
  • Pies

La hinchazón en la garganta puede ser potencialmente mortal, ya que puede provocar asfixia. Por eso, si se produce un ataque que afecte a esta zona, debe acudir a urgencias8,9.

 
El AEH puede ser impredecible10

 

Los síntomas del AEH pueden ser muy diferentes de una persona a otra, e incluso en una misma persona. Por ejemplo, alguien con AEH puede sufrir ataques con más frecuencia durante la pubertad, o alguien que normalmente experimenta hinchazón abdominal puede tener un ataque en la garganta o en otro lugar10.

El AEH puede ser impredecible10

El AEH puede ser impredecible<sup>10</sup>

 

Los síntomas del AEH pueden ser muy diferentes de una persona a otra, e incluso en una misma persona. Por ejemplo, alguien con AEH puede sufrir ataques con más frecuencia durante la pubertad, o alguien que normalmente experimenta hinchazón abdominal puede tener un ataque en la garganta o en otro lugar10.

Referencias: 1. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—the 2017 revision and update. Allergy. 2018. doi:10.1111/all.13384. 2. Henao MP et al. Diagnosis and screening of patients with hereditary angioedema in primary care Ther Clin Risk Manag. 2016;12:701-11. 3. Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657.4. Johnston DT. J Am Osteopath Assoc. 2011:111(1):28-36. 5. Zuraw BL, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2013;1(5):458-467. 6. HAE International. El Estado del Manejo del AEH en Latino América. 2015. https://haei.org/wp-content/uploads/2016/03/HAEi-Report-1-Artwork_LATAM_SPANISH_280216_Updated-FINAL.pdf 7. Busse PJ, Christiansen SC. Hereditary Angioedema. N Engl J Med. 2020 Mar 19;382(12):1136-48. 8. Banerji A, Busse P, Christiansen SC, et al. Current state of hereditary angioedema management: a patient survey. Allergy Asthma Proc. 2015;36(3):213-7. 9. Farkas H, Martinez-Saguer I, Bork K, et al. International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency. Alergia. 2017;72(2):300-13. 10. Kemp JG, Craig TJ. Variability of prodromal signs and symptoms associated with hereditary angioedema attacks: a literature review. Allergy Asthma Proc. 2009 Sep-Oct;30(5):493-9.